PoZdroweek 16/2025: Een "eenmalige misstap" drukte op Eli Lilly, en als gevolg daarvan verdween er meer dan 100 miljard dollar
De komende week brengt mogelijk een oplossing voor het douaneprobleem dat Donald Trump buitenlandse biofarmaceutische bedrijven heeft bezorgd. De lucht is gevuld met de geur van een importtarief van 250% binnen 18 maanden. Eli Lilly is in de problemen gekomen met teleurstellende resultaten met betrekking tot de effectiviteit van orforgliprone, een tablet die wordt gebruikt als behandeling tegen obesitas. Als gevolg van de uitverkoop van aandelen in dit grootste farmaceutische bedrijf is de beurswaarde deze week met meer dan $ 120 miljard gedaald. Dat is een aanzienlijk bedrag. In deze PoZdroweek delen we met lezers een vereenvoudigde ranglijst van de grootste scheppers en vernietigers van aandeelhouderswaarde in de afgelopen 10 jaar. En in tegenstelling tot wat het lijkt, is dit ook belangrijk voor het topmanagement en lager personeel van entiteiten in de sector, inclusief die welke via dochterondernemingen in Polen actief zijn. Tot welke groep behoort Pfizer en tot welke groep behoort bijvoorbeeld AbbVie? Het antwoord staat hieronder – we nodigen u uit om te lezen.
De aandelenindices voor gezondheidszorg, die traditioneel worden gevolgd door PoZdroweek, sloten de week af met kleine veranderingen. WIGmed steeg met 0,6%. De Europese MSCI Europe Health Care (SPYH) steeg met 0,3% . De wereldwijde MSCI World Health Care (XDWH) brak uit deze symbolische winsten en verloor 0,9%. Dat lijkt misschien niet veel, maar als je kijkt naar de wereldwijde spelers in de sector, heeft het in twee gevallen de waarde van de portefeuille al aanzienlijk doen schommelen.
Bron: TradingView
Vertex en Eli Lilly behoorden tot de meest ondergewaardeerde aandelen in de MSCI World Health Care-index, met een daling van respectievelijk 20,7% en 17,9% . Roche (-3,4%) behoorde ook tot de meest ondergewaardeerde aandelen. Aandeelhouders van Novo Nordisk (+6,0%) , evenals UnitedHealth Group, Abbott en Gilead Sciences (allemaal +5,5%) , sloten vorige week af met een positief sentiment.
Bron: eigen onderzoek gebaseerd op stooq.pl
De aandelen die in onze analyse opvielen, waren Captor Therapeutics (+5,1%) , Diagnostyka , dat net onder de recordhoogte van 200 PLN (+5,0%) zit, en Medicalghoritmics (+4,3%) . Aan de andere kant van de wekelijkse aandelenrendementenranglijst stonden Genomtec (-5,7%), PolTREG (-4,5%) en Molecure (-4,2%) .
Bron: eigen onderzoek gebaseerd op stooq.pl
Er steekt een enorme storm op in de gezondheidszorgsector nadat Donald Trump aankondigde dat de Verenigde Staten "binnen de komende week" importtarieven op medicijnen zouden invoeren. Het staatshoofd waarschuwde dat de tarieven de komende maanden met maar liefst 250% zouden kunnen stijgen.
Trump legde dinsdag in een interview met CNBC uit dat hij in eerste instantie kleine tarieven op farmaceutische producten zou heffen.
"Maar over een jaar – hooguit anderhalf jaar – zullen ze stijgen naar 150%, en daarna naar 250%, omdat we willen dat farmaceutische producten in ons land worden geproduceerd", verklaarde de president.
In zijn toespraak deelde Donald Trump niet met het publiek welke gevolgen het aangekondigde, gefaseerde tariefbesluit zou hebben voor de beschikbaarheid van buitenlandse medicijnen voor patiënten. De truc is om geen geld van de ene naar de andere zak te verschuiven (van de portemonnee van patiënten naar de portemonnee van de douane, en vervolgens naar de federale begroting), tenzij de mensen rond de Republikeinse regering naïef beweren dat farmaceutische bedrijven de kosten van de tariefverhogingen volledig zullen dragen.
Fouten worden gemaakt, maar zoals de rechtszaak van donderdag tegen 's werelds grootste biofarmaceutische bedrijf, Eli Lilly, aantoonde, geldt dit ook voor beursgenoteerde bedrijven. In één week tijd daalde de beurswaarde van het in Indianapolis gevestigde bedrijf met $ 123 miljard. Dit heeft de wereldleider in aandelenwaarde gekatapulteerd tot de grootste boosdoeners ter wereld als het gaat om het vernietigen van aandeelhouderswaarde.
Ik heb talloze bijeenkomsten bijgewoond met Poolse vestigingen van giganten in de gezondheidszorg, en ik heb ook talloze verhalen van deelnemers gehoord. Zelfs al waren het slechts informele bijeenkomsten, waar vertegenwoordigers van één bedrijf bijeenkwamen, was er consensus over wie "de beste" in de sector was – wij natuurlijk.
In veel gevallen leek het meer op een race om de eer: welk bedrijf zou na de 'cyclus' de hoogste onderscheiding krijgen in de categorie 'meest geïntegreerd in geest en lichaam'? En in het algemeen: welk bedrijf zou een echte inspiratiebron zijn voor de regisseur van de film 'Integration Trip'?
Het werd nog erger wanneer leden van verschillende stammen elkaar tijdens vergaderingen tegenkwamen. Omdat iedereen een 'belangrijke man' moest zijn, leidde dit moeilijk op te lossen conflict tussen bedrijven vaak tot diverse schermutselingen, die werden opgelost in verhitte discussies, soms door met een vriend over een kampvuur te springen ('meeliften'), en in extreme gevallen met nog extremere methoden.
Dit is een zeer interessant fenomeen en verdient een aparte studie op onze pagina's. Mochten lezers van Health Policy nieuwsgierig zijn naar de details, laat het ons dan weten in de reacties. Misschien kunnen we zelfs een ranglijst maken van wie het beste integreert?
De cijfers liegen er niet om. Voor beleggers is een van de belangrijkste maatstaven voor het succes van een bedrijf of het aandeelhouderswaarde creëert. Dit kan zelfs op de meest eenvoudige manier worden gemeten. Namelijk door te kijken naar de mate waarin de beurswaarde (marktkapitalisatie) van het bedrijf in een bepaalde periode is veranderd. Dit is een manier om het dilemma op te lossen van degenen die zich afvragen wie de "grootste" in de gezondheidszorg is.
Als de marktkapitalisatie toeneemt, dan is er niets aan de hand en aarzelen aandeelhouders doorgaans niet om het topmanagement royaal te belonen. Het topmanagement is immers eerder bereid om de winst die uit de kernactiviteiten wordt gegenereerd, te delen met het personeel op lager niveau.
Met dit in gedachten kunnen biofarmaceutische bedrijven (met een beurswaarde van minimaal 100 miljard dollar) worden onderverdeeld in twee groepen:
- "scheppers" (de kapitalisatie groeit), en
- "verwoesters" (kapitalisatie neemt af).
Ik heb in de onderstaande infographic laten zien hoe dit er historisch uitzag – in het groen staan de "scheppers" en in het rood de "verwoesters". De samenvatting is opgesteld voor vier tijdsintervallen: vanaf het begin van dit jaar en over: 3, 5 en 10 jaar (bij benadering, omdat de referentiedatum 8 augustus 2025 was en de retroactieve gegevens betrekking hadden op de laatste sessie van elke maand van het kalenderjaar).
In deze eerste groep kwamen Amgen, AstraZeneca, Gilead Sciences en Novartis als koplopers naar voren (in alfabetische volgorde). Pfizer leidde de groep "vernietigers".
Bron: eigen onderzoek gebaseerd op CMC
Maar laten we teruggaan naar de kern van de zaak. Wat leidde tot de enorme uitverkoop van Lilly-aandelen vorige week?
Het probleem was orforgliprone. Eli Lilly meldde dat patiënten die het kandidaat-medicijn tegen obesitas dagelijks in tabletvorm slikten, gedurende 72 weken tot 11,5% meer lichaamsgewicht verloren dan deelnemers in de placebogroep. Dit was iets slechter dan de 12-13% die werd waargenomen bij wekelijkse injecties met Wegovy van het Deense bedrijf Novo Nordisk.
En dat is nog niet alles: Novo, Viking Therapeutics en Structure Therapeutics werken aan hun eigen pillen tegen obesitas.
De teleurstelling over de laatste stand van zaken over orforgliprone binnen de beleggingswereld was zo groot dat analist David Risinger van Leerink Partners zijn streefcijfer voor het aandeel Eli Lilly voor de komende 12 maanden verlaagde van $944 naar $715 (-24%) .
Na zijn aanbeveling te hebben herzien, gelooft Risinger nu dat orforglipron bij piekverkopen $ 13,5 miljard zal bereiken (voorheen dacht hij dat het $ 21,6 miljard was). Desondanks noemde Leerink Partners, een expert bij Lilly, Lilly's laatste meting een "eenmalige gebeurtenis" en verwacht dat het ergste achter de rug is.
De aandelenkoers van Vertex Pharmeceuticals daalde met 20,6% tijdens de handelssessie van dinsdag. Beleggers waren duidelijk onder de indruk van de financiële resultaten die het in Boston gevestigde bedrijf na de reguliere handelssessie van maandag openbaar maakte. In de loop van de week daalde de marktkapitalisatie van het bedrijf, naar aanleiding van het financiële rapport van maandag, met bijna $ 20 miljard tot ongeveer $ 94 miljard bij de sluiting van vrijdag.
Het lijkt erop dat de reactie van beleggers overdreven was, aangezien het bedrijf behoorlijke resultaten rapporteerde voor het tweede kwartaal van 2025. De omzet bedroeg $ 2,9 miljard (+11,7% ten opzichte van het voorgaande jaar), voornamelijk gedreven door Trikafta/Kaftrio (een geneesmiddel tegen cystische fibrose dat in de VS onder het eerste merk en in Europa onder het tweede merk wordt verkocht), goed voor ongeveer 86% van de totale omzet. Bovendien boekte het bedrijf een nettowinst ($ 1,03 miljard, vergeleken met een verlies van -$ 3,59 miljard in het tweede kwartaal van 2024).
Het management van Vertex handhaaft zijn prognose voor dit jaar, die een omzet van $ 11,85-12,00 miljard voorspelt. Als deze verwachtingen uitkomen, zou het bedrijf een omzetgroei van bijna 9% zien (aan de bovenkant van de bandbreedte).
Toch lijken sommige investeerders te twijfelen aan de toekomst van Vertex.
Op 30 januari keurde de FDA Journavx (suzetrigine) van het bedrijf goed voor de behandeling van matige tot ernstige acute pijn bij volwassenen. Analisten schatten de piek van de jaarlijkse omzet van Journavx op meer dan $ 5 miljard bij goedkeuring voor zowel acute (feit) als chronische pijn (hoop).
Deze laatste indicatie wordt al enige tijd betwist. Afgelopen december meldde Vertex dat de NaV 1.8-remmer geen significant voordeel aantoonde ten opzichte van placebo in een fase II klinische studie bij patiënten met pijnlijke lumbosacrale radiculopathie (LSR).
CEO Reshma Kewalramani van Vertex bevestigde tijdens een gesprek met investeerders op maandag dat het bedrijf, na een vergadering met de FDA aan het einde van Fase II, geen nieuw onderzoek zal uitvoeren naar Journavx bij LSR (en daarom is het onderzoeksproject stilgelegd) en dat algemene goedkeuring voor de behandeling van perifere neuropathische pijn (PNP) voorlopig niet aan de orde is.
"Hoewel brede labeling voor PNP momenteel ons doel blijft, ziet de FDA geen toekomst voor een brede indicatie. In plaats daarvan zullen we, in het licht van de gesprekken en een duidelijke overeenkomst met de FDA over de vereisten voor goedkeuring van diabetische perifere neuropathie (DPN), binnenkort een tweede fase III DPN-studie starten om DPN veilig te stellen als onze eerste PNP-indicatie voor susetrigine", aldus Kewalramani.
Bron: Vertex Pharmaceuticals
Maandag (4/8/2025)
- Celon Pharma heeft van de EBRD voorlopige financieringsvoorwaarden ontvangen in de vorm van een lening van maximaal 23 miljoen euro voor haar Slowaakse dochteronderneming.
De financiële middelen worden gebruikt voor de aanpassing, uitrusting en inbedrijfstelling van een productielocatie in de regio Žilina in Slowakije. Deze locatie is bestemd voor de productie van een medicijn tegen diabetes type 2: de werkzame stof semaglutide GLP-1 (onder de handelsnaam Reduzek).
De financiering bestaat uit twee tranches: € 18 miljoen (eerste tranche) en € 5 miljoen (tweede tranche). De lening heeft een variabele rente. De eerste tranche vervalt in de eerste helft van 2031.
NanoSanguis, een dochteronderneming van NanoGroup , heeft een overeenkomst getekend met het Poolse Agentschap voor Bedrijfsontwikkeling (PARP) voor de cofinanciering van het NanOX 4 Kidney-project – een nieuwe generatie nierperfusievloeistof op basis van een synthetische zuurstofdrager. De totale projectkosten bedragen 35,9 miljoen PLN, met een totale PARP-financiering van 22,8 miljoen PLN .
"Het doel van het project is om in een klinische proefomgeving een innovatieve vloeistof te ontwikkelen en te evalueren, voorlopig NanOX 4 Kidney (of NanOX 4K) genoemd, voor gebruik in transplantologie bij extracorporale nierperfusie. Tijdens het project zal de ontwikkelde perfusievloeistof worden gebruikt in standaard preklinische dierproeven en in een klinische proef bij mensen om de veiligheid en effectiviteit van NanOX 4 Kidney voor menselijke nierperfusie te beoordelen. Dit is een noodzakelijke stap in de certificeringsprocedure voor elk medisch product en zal resulteren in de introductie van NanOX 4 Kidney in de medische praktijk, wat de toestand van patiënten die wachten op een niertransplantatie in Polen en wereldwijd aanzienlijk zou kunnen verbeteren", aldus het bedrijf.
Dinsdag (5/8/2025)
Synektik heeft een contract getekend met het Militair Instituut voor Geneeskunde - Nationaal Onderzoeksinstituut in Warschau voor de levering van instrumenten en accessoires voor het Da Vinci robotsysteem voor minimaal invasieve chirurgie. De maximale contractwaarde bedraagt 20,1 miljoen PLN netto en de leveringstermijn is 36 maanden.
- Het Poolse octrooibureau heeft Urteste een octrooi verleend voor een uitvinding in het NASTRO-project met de titel "Verbinding, diagnostische marker voor borstkanker, methode voor het detecteren van enzymatische activiteit, methode voor het diagnosticeren van borstkanker, kit die een dergelijke verbinding bevat en toepassingen van een dergelijke verbinding".
- Nestmedic heeft volledige goedkeuring gekregen van de Western Copernicus Group Institutional Review Board (WCG IRB) om een klinische proef uit te voeren met de titel "Gebruik van een thuisapparaat zonder stress voor foetale bewaking: een onderzoek naar een apparaat zonder significant risico (NSR)", met betrekking tot het PregnaOne-apparaat, een innovatief systeem voor thuisbewaking van het welzijn van de foetus.
Met dit besluit wordt de weg vrijgemaakt voor de start van het onderzoek in de VS, een belangrijke stap in de strategie om het PregnaOne-apparaat op de Amerikaanse markt te introduceren.
Woensdag (6.8.2025)
Edocera, een special purpose vehicle van Scope Fluidics , heeft de resultaten van de validatie van de geselecteerde technologieën positief beoordeeld. Het project ontwikkelt een product dat preventie en continue diagnose mogelijk maakt bij mensen met een risico op een beroerte. De volgende stap is de ontwikkeling van een prototype van het apparaat, dat naar verwachting eind 2026 klaar zal zijn.
"We zijn blij dat de analyse van de geselecteerde technologieën en oplossingen de door het Edocera-team gekozen richting heeft bevestigd. Ons volgende doel – dat we in 2026 willen bereiken – is de ontwikkeling van een prototype. [...] We willen dat ons apparaat een beroerte in een vroeg stadium, binnen 4,5-6 uur, kan detecteren op basis van subtiele signalen. Zo voorkomen we 80% van de gevolgen van een beroerte en redden we het leven van patiënten met een hoog risico", aldus Piotr Garstecki, CEO van Scope Fluidics.
Donderdag (7/8/2025)
Synektik meldde dat de geconsolideerde omzet in het derde kwartaal van het boekjaar 2024/25 (april-juni 2025) steeg tot 154,2 miljoen PLN (+24% op jaarbasis) . De EBITDA uit voortgezette activiteiten en de nettowinst lieten een nog sterkere groei zien. De EBITDA (bedrijfsresultaat plus afschrijvingen) bedroeg 41,6 miljoen PLN (+31%) en de nettowinst 30,5 miljoen PLN (+36%). Deze resultaten overtroffen de consensusprognose van analisten van PAP Biznes.
Het bedrijf maakte bekend dat er in het verslagkwartaal 8.500 robotgeassisteerde chirurgische ingrepen werden uitgevoerd in Polen, Tsjechië en Slowakije (landen waar het de exclusieve distributierechten voor da Vinci-producten heeft) (een stijging van 44% ten opzichte van een jaar eerder). Eind juni 2025 waren er 105 da Vinci-systemen in onderhoud (een stijging van 36% ten opzichte van een jaar eerder).
Synektik verwacht dat de omzet de komende kwartalen zal verbeteren, mede dankzij aanbestedingen gefinancierd door de Nationale Elektriciteitscentrale (KPO). De waarde van de openstaande verkoopprojecten bedroeg eind juni 2025 137 miljoen PLN.
Medicalgorithmics heeft een tweede commerciële distributieovereenkomst getekend voor VCAST, een AI-platform voor coronaire CT-analyse. Dit breidt de samenwerking uit met het Turkse Ege Aritmi, dat sinds maart de AI-software van het bedrijf distribueert.
"De ondertekening van de tweede commerciële overeenkomst voor VCAST is een onweerlegbaar bewijs van het groeiende vertrouwen in Medicalgorithmics en de recordbrekende interesse in onze baanbrekende technologieën en producten. Het feit dat onze Turkse partner zo snel heeft besloten de samenwerking uit te breiden, bevestigt zowel de aantrekkelijkheid van ons VCAST-platform als onze verwachting dat onze huidige partners in veelbelovende markten geïnteresseerd zullen zijn in het uitbreiden van de samenwerking en het distribueren van meer innovatieve producten. De groeiversnelling van Medicalgorithmics staat buiten kijf, en de recordbrekende interesse en de snellere integratie van nieuwe klanten – op dit moment 4 van de 15 nieuwe klanten in 2025 – laten ons ervan uitgaan dat de groeidynamiek de komende maanden zal blijven toenemen", aldus Kris Siemionow, CEO van Medicalgorithmics.
Vrijdag (8/8/2025)
Synektik heeft een contract getekend met Universitair Klinisch Ziekenhuis nr. 1 in Lublin voor de levering, montage, installatie en inbedrijfstelling van het Da Vinci robotchirurgiesysteem voor een nettobedrag van 12,7 miljoen PLN . De overeenkomst zal binnen 20 weken na ondertekening van het contract worden uitgevoerd.
Naar aanleiding van de uitnodiging van Mercator Medical om een bod uit te brengen op de verkoop van maximaal 127.000 eigen aandelen (1,27% van het aandelenkapitaal) tegen PLN 100 per aandeel (de prijs was vrijdag PLN 46,95), brachten beleggers 1.187 biedingen uit, goed voor een totaal van 7.360.368 aandelen. Het overaanbod zal resulteren in een afname van het aantal biedingen met 98,32% . De transactie wordt afgerond op 12 augustus.
Maandag (4/8/2025)
De Britse National Health Service (NHS) is begonnen met de implementatie van 's werelds eerste routinematige gonorroe-vaccinatieprogramma . Geïnteresseerden in de hoogste risicogroep kunnen zich gratis laten vaccineren bij klinieken voor seksuele gezondheid in het hele land. De NHS reageert op een recordaantal van 85.000 gemelde gevallen in 2023, drie keer zoveel als in 2012. Experts schatten dat dit initiatief de komende tien jaar tot wel 100.000 gonorroe-infecties zou kunnen voorkomen.
Vaccinatiepunten bieden het 4CMenB-vaccin aan. Dit vaccin is oorspronkelijk ontwikkeld om meningokokkenziekte te bestrijden, maar uit onderzoek is gebleken dat het ook bescherming biedt tegen gonorroe.
Naast het gonorroevaccin krijgen patiënten die in aanmerking komen voor deelname aan het programma ook andere vaccinaties tegen seksueel overdraagbare aandoeningen, waaronder vaccins tegen hepatitis A en B, MPOX en het humaan papillomavirus (HPV).
De aandelen van Praxis Precision Medicines (PPM) daalden vorige week met 10%, terwijl het management juichend was over de nieuwste resultaten van het epilepsieonderzoek. CEO Marcio Souza noemde de voorlopige resultaten van de fase II klinische studie met wormatrigine (PRAX-628) "de beste in de ziekte".
Aan de RADIANT-studie namen 50 patiënten met focale of primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen deel. Zij kregen gedurende acht weken dagelijks een vaste dosis van 30 mg vormatrigine.
De mediane aanvalsfrequentie – het primaire eindpunt van de studie – daalde met 56,3% . Het bedrijf onthulde ook dat ongeveer 22% van de deelnemers binnen de laatste 28 dagen van de behandeling volledig aanvalsvrij was. En 54% ervoer een vermindering van de aanvalsfrequentie met minstens de helft binnen de eerste week.
"Deze bevindingen bouwen voort op onze eerdere klinische gegevens waaruit blijkt dat wormatrigine een gedifferentieerd profiel heeft als snelwerkend medicijn dat niet hoeft te worden getitreerd en eenmaal daags oraal moet worden ingenomen, zonder dat het met voedsel hoeft te worden ingenomen. Ook is er sprake van een gunstig interactieprofiel tussen geneesmiddelen. Dit alles is ongekend bij anti-epileptica die momenteel op de markt zijn of in ontwikkeling zijn", aldus Souza.
Niet iedereen deelt het optimisme van PPM. Chardan-analist Rudy Li denkt dat beleggers een significante daling van de aanvalsfrequentie ten opzichte van de basislijn verwachten – met 50% tot 60%, vergeleken met eerdere benchmarks van 40% tot 50% – samen met een aanvalsvrij percentage in de dubbele cijfers en een schoon veiligheidsprofiel.
"We blijven voorzichtig optimistisch over het geneesmiddelprofiel van vomatrigin en geloven dat het een redelijke kans heeft om positieve gegevens voor RADIANT te presenteren op basis van het bindingsprofiel, preklinisch bewijs en de huidige Fase I-gegevens", aldus Li.
Dinsdag (5/8/2025)
Pfizer heeft zijn financiële prognose voor dit jaar verhoogd. Het bedrijf verwacht nu een winst per aandeel tussen de $ 2,90 en $ 3,10 – aan beide uiteinden van het spectrum zijn de verwachtingen met 10 cent verhoogd ten opzichte van de verwachtingen die in april van dit jaar werden bekendgemaakt. Desondanks verwacht het bedrijf nog steeds een omzet van $ 61 miljard tot $ 64 miljard, wat neerkomt op een minimale jaar-op-jaar daling aan de bovenkant van de bandbreedte (in 2024 was er een daling van $ 63,6 miljard).
In de bijgewerkte prognose is rekening gehouden met bestaande tarieven op importen uit China, Canada en Mexico. Ook is rekening gehouden met mogelijke prijswijzigingen dit jaar als gevolg van de eisen van de Amerikaanse president Donald Trump. Het bedrijf heeft hierover echter geen details gedeeld met investeerders.
Woensdag (6.8.2025)
De dag voordat Maziar Doudstar aantrad als nieuwe CEO, kondigde Novo Nordisk aan dat het zijn huis had "opgeruimd" van onnodig "stof". Dit betrof uiteraard verschillende medicijnmoleculen in de onderzoekspijplijn van de biofarmaceutische gigant die volgens het bedrijf slechte vooruitzichten lieten zien.
Dit omvatte de voltooiing van onderzoek naar een GIP/GLP-1 co-agonist analoog (NNC0519-0130) bij personen met overgewicht of obesitas, werk aan INV-347 en werk aan een langwerkend FGF-21 analoog van zalfermin (NNC0194-0499).
De aankondiging van de opruiming van kandidaat-medicijnen volgt op een neerwaarts bijgestelde prognose voor de rest van het jaar vorige week. En dinsdag maakte Novo Nordisk bekend dat het zijn juridische inspanningen tegen apotheken en telegeneeskundebedrijven die niet-goedgekeurde versies van semaglutide (het actieve ingrediënt in het afslankmiddel Wegovy en het diabetesmedicijn Ozempic) verkopen, heeft geïntensiveerd door 14 nieuwe rechtszaken aan te spannen in Californië, Missouri, Arkansas en Massachusetts.
Het Deense bedrijf meldde woensdag dat de totale omzet in het tweede kwartaal van 2025 met 13% is gestegen tot 76,9 miljard Deense kronen (ongeveer 12 miljard dollar) vergeleken met dezelfde periode vorig jaar. De winst is met 32% gestegen tot 26,5 miljard kronen.
De Financial Times meldde, onder verwijzing naar bronnen die bekend zijn met de zaak, dat Novartis interesse heeft in de overname van Avidity Biosciences (RNA), een bedrijf dat behandelingen ontwikkelt voor genetische spierdystrofieën. De geruchten deden de aandelenkoers van het potentiële doelwit woensdag met 26% stijgen, en sinds begin dit jaar is de koers al met bijna 60% gedaald, na een opmerkelijk succesvol 2024, toen de koers met meer dan 220% steeg.
Novartis raakte geïnteresseerd in Avidity toen Sarepta Therapeutics, marktleider op het gebied van spierdystrofie, te maken kreeg met problemen die we onlangs al vaker op politykazdrowia.com hebben genoemd.
RNA ontwikkelt formuleringen die doorgaans niet worden geassocieerd met gentherapie, waar Sarepta bekend om staat. Ze zijn ontworpen om laag-interfererend RNA of fosfonodiamidietmorfolinolig oligomeer af te leveren aan spierweefsel zonder dat een AAV-vector nodig is.
Avidity heeft drie programma's in registratieonderzoeken: delpacibart zotadirsen (AOC 1044) voor de behandeling van Duchenne spierdystrofie, delpacibart etedesiran (AOC 1001) voor de behandeling van myotone dystrofie type 1 en delpacibart braxlosiran (AOC 1020) voor de behandeling van facioscapulohumerale spierdystrofie.
Volgens analisten van BMO Capital Markets zouden deze medicijnen, als ze op de markt worden gebracht, in de VS een omzetpiek van respectievelijk $ 420 miljoen, $ 4,3 miljard en $ 3,2 miljard kunnen bereiken.
Bij het sluiten van de handel op vrijdag bedroeg de marktkapitalisatie van de aandelen Avidity Biosciences 5,6 miljard dollar.
Donderdag (7/8/2025)
- Epkinly (epcoritamab), een kandidaat-medicijn van AbbVie en Genmab voor folliculair lymfoom in een vergevorderd stadium, zou het eerste goedgekeurde bispecifieke combinatietherapie kunnen worden voor gebruik in de tweedelijnsbehandeling van recidiverende/refractaire behandeling.
Investeerders konden de resultaten bekijken van de fase III EPCORE FL-1 klinische studie met Epkinly in combinatie met rituximab en lenalidomide (R2). Epkinly verbeterde de algehele responsratio (ORR) en de progressievrije overleving significant vergeleken met R2 alleen.
Het algehele responspercentage (ORR) bedroeg 95,7% en het risico op progressie of overlijden nam met 79% af bij patiënten die eerder minimaal één antilymfoomtherapie hadden gekregen.
"Hoewel er behandelingsopties bestaan voor patiënten met recidiverend of refractair folliculair lymfoom, nemen de responspercentages doorgaans af en neemt de duurzaamheid af bij elke volgende behandelingslijn, wat het risico kan vergroten dat de ziekte zich ontwikkelt tot agressief grootcellig lymfoom", aldus Jan van de Winkel, CEO van Genmab.
De CEO van Genmab voegde toe dat gegevens uit de EPCORE FL-1-studie aantonen dat deze combinatietherapie het potentieel heeft om het behandellandschap te veranderen.
Bijgewerkt: 10/08/2025 12:37
politykazdrowotna
